Spasmaverine 40mg (Alverin 40mg)

Qui cách đóng gói: Hộp 3 vỉ, mỗi vỉ 20 viên.

Thành phần: Alverin 40mg

Nhóm: Thuốc đường tiêu hóa

Nhà sản xuất: Sanofi (Pháp)

Sản xuất tại Việt Nam

Thành phần

Hoạt chất: Alverine (dưới dạng Alverine citrate) 40mg.

Tá dược: lactose, tinh bột mì, tinh bột khoai tây, acid alginic, silic khan thể keo, magnesi stearate vừa đủ 1 viên nén.

Công dụng (Chỉ định)

Điều trị triệu chứng các trường hợp đau do co thắt cơ trơn đường tiêu hoá, niệu và sinh dục (đau bụng kinh, sau sinh).

Liều dùng

Liều trung bình ở người lớn: 3 – 9 viên/ngày. Không dùng cho trẻ em dưới 12 tuổi.

Trong mọi trường hợp tuân theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

Phụ nữ cho con bú không nên dùng.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

Trong trường hợp nghi ngờ, nên hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Không để thuốc trong tầm tay trẻ em.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Như mọi hoạt chất, thuốc này có thể gây ở một số người vài tác dụng phụ khó chịu.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác với các thuốc khác

Để tránh tương tác thuốc xảy ra với các thuốc khác, phải báo với bác sĩ hoặc dược sĩ biết những thuốc bạn đang dùng.

Bảo quản

Bảo quản dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Lái xe

Không áp dụng.

Thai kỳ

Trong trường hợp có thai và cho con bú, phải luôn luôn hỏi ý kiến bác sĩ trước khi bắt đẩu điều trị. Spasmavérine không được khuyến cáo sử dụng đối với phụ nữ cho con bú.

Không dùng quá thời hạn được ghi trên bao bì.

Quá liều

Có thể gây ra hạ huyết áp và các triệu chứng nhiễm độc như Atropine. Xử trí như khi ngộ độc Atropine và biện pháp hỗ trợ điều trị hạ huyết áp.

Dược lực học

Spasmavérine là thuốc chống co thắt cơ trơn loại papaverin, tác dụng trực tiếp lên sợi cơ trơn. Do không có tác dụng kiểu Atropine, Spasmavérine có thể sử dụng trong trường hợp tăng nhãn áp hoặc phì đại tuyến tiền liệt.

Dược động học

Alverine được hấp thu từ đường tiêu hóa sau khi uống và nhanh chóng được chuyển hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính, nồng độ đỉnh huyết thanh đạt được sau 1 đến 1.5 giờ sau khi uống. Khi chuyển hóa tiếp thành những chất không có hoạt tính được đào thải qua nước tiểu bằng sự bài tiết chủ động của thận.